NMN Nikotinamid mononukleotid poud

NMN Nikotinamid mononukleotid poud

1. Non pwodwi: NMN Nicotinamide Mononucleotide Powder
2. Spesifikasyon: 99%
3. Aparans: Poud blan ak -blan
4. MOQ: 1KG
5. Egzanp: Disponib
6. Sètifika: COA, Kosher, ISO, HACCP
Dekri teren
Karakteristik teknik

ki sa ki NMN? NikotinamidMononukleotidPowder?

 

NMN Nikotinamid mononukleotid poudse yon pwolongasyon-materyèl bwit byochimik ki souvan itilize pa manifaktirè yo nan sipleman dyetetik, engredyan fonksyonèl, ak endistri rechèch aplike kòm yon entrée en komodite. Anjeneral, li pwodui nan sentèz kontwole ak pirifikasyon pou pwodui yon materyèl cristalline blan ak blan -blan-ki koule ak byen-pwopriyete fizikochimik ki byen defini, tankou idantite molekilè, seri tès, kontwòl imidite, ak limit enpurte, ki pèmèt pèfòmans konsistan lè yo itilize nan fòmilasyon en ak pwodiksyon echèl-. Li te apresye yo dwe konpatib nan fòmilasyon ak divès kalite livrezon dòz tankou kapsil, tablèt, sache, ak melanj nan konpoze, epi tou akòz estabilite li yo anba depo li te ye ak kondisyon pwosesis lè yo itilize an akò ak espesifikasyon aksepte. Nou ede kliyan komèsyal ak dokiman teknik konplè, COA, MSDS, done trasabilite, ak konfòmite ak estanda jesyon kalite aksepte, tankou estanda cGMP ak ISO, pou fè li apwopriye pou yo itilize nan chèn ekipman entènasyonal ak enspeksyon regilasyon. Piske li se yon engredyan ki dwe itilize pa manifakti a olye pou konsomatè final la, apwòch maketing li konsantre sou konsistans nan bon jan kalite, fyab nan pakèt, ak transparans nan fabrikasyon, ki pral pèmèt pwopriyetè mak yo, manifaktirè kontra yo, ak distribitè yo enkòpore li yon fason responsab nan devlopman pwodwi yo ak politik apwovizyone.

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder

 

COA

 

Atik tès la Spesifikasyon Rezilta Metòd tès
Deskripsyon Fizik Blan cristalline poud Alimèt Vizyèl
Pite (pa HPLC) Pi gran pase oswa egal a 99.0% 99.78% HPLC
Solibilite Libète idrosolubl nan dlo Konfòme Kalitatif
Wotasyon optik +60 degre a +75 degre +67.2 degre USP<781S>
Rezid sou ignisyon Mwens pase oswa egal a 0.1% 0.02% USP<281>
Absòpsyon espesifik (E1% 1cm) 390–420 @260nm 410 UV-Vis
Klori Mwens pase oswa egal a 0.05% 0.01% USP
Sulfat Mwens pase oswa egal a 0.03% 0.01% USP
Metal lou (Total) Mwens pase oswa egal a 10 ppm <5 ppm ICP-OES
Dioxins & Furans Pa Detekte ND HRGC/HRMS
Endotoxins bakteri < 10 EU/g 1.2 EU/g Tès LAL
Aflatoksin (B1, B2, G1, G2) Mwens pase oswa egal a 5 ppb <1 ppb HPLC-FLD
Estati GMO Ki pa -GMO Konfime PCR

 

Èske w enterese nan pwodwi nou yo? Jiskite yon mesajsou paj sa a oswaKontakte nou dirèktemanpou jwenn echantiyon gratis ak plis sipò pwofesyonèl!

 

Dòz Rekòmande

 

Anba pratik fòmilasyon komèsyal,NMN poudgen yon itilizasyon komen nan enklizyon nan pwodwi fini, ak byen -chemin referans fòmilasyon li te ye ant 100 mg ak 500 mg nan NMN aktif pou chak jou nan itilize, tou depann de pozisyon an vle nan yon pwodwi ak fòm dòz. Nan kèk ka devlopman, nivo enklizyon an ka ale pi lwen pase seri sa a pou fè yon analiz entèn oswa yon planifikasyon ki konsantre sou mache-, toutotan kalkil pite ak ekspoze, ansanm ak konvansyon etikèt, yo espesifye klèman. Valè nimerik sa yo egziste nan anviwònman Enterprise, men se sitou aliyman fòmilasyon, evalyasyon pri, ak valè bouyon spesifikasyon, pa rekòmandasyon fen-itilize. Manifaktirè yo dwe etabli klas reyèl itilizasyon yo atravè evalyasyon risk entèn yo ak tès konfòmite yo, ak konsènan sitiyasyon regilasyon lokal yo, kodaj engredyan yo, nivo maksimòm akseptab yo, ak bezwen rejyonal notifikasyon oswa apwobasyon, ki ka trè diferan nan diferan jiridiksyon. Sa vle di ke nenpòt referans a itilizasyon nimerik dwe konprann kòm yon gid nan fòmilasyon teknik epi yo ta dwe modifye pou reflete tout kondisyon konfòmite ak lwa aplikab, estanda, ak sistèm kalite anvan yo lage nan mache a.

 

Aplikasyon

 

1. Manifakti sipleman dyetetik

Li se sitou ofri kòm yon engredyan fonksyonèl en pou konplete mak kòm byen ke manifaktirè kontra yo itilize nan fòmilasyon estanda. Isit la, li jere kòm yon matyè premyè esansyèl ki konpoze nan kapsil, tablèt, poud, oswa melanj konpoze, ak konsantre yo mete sou spesifikasyon pite, inifòmite pakèt, ak amonizasyon regilasyon olye pou yo pwezante nan nivo konsomatè.

2. Fonksyonèl Manje ak Bwason Engredyan Devlopman

Gen kèk pwodiktè manje ak bwason konsidere yo dwe itilize nan anbalaj ki pa-tradisyonèl tankou poud nitrisyon, melanj granules, oswa pwototip fonksyonèl. Itilizasyon li nan endistri sa a konsène ak pwosesis konpatibilite ak konpòtman solubilite, ak estabilite nan sistèm fòmilasyon ak limit sou akseptasyon engredyan ak itilizasyon nan mache sib yo.

3. Enstitisyon rechèch ak syans aplike

Laboratwa, inivèsite, ak òganizasyon rechèch ak devlopman komèsyal yo sèvi ak li tou kòm yon materyèl referans oswa yon opinyon byochimik nan rechèch ak analiz ki pa-klinik. Trasabilite materyèl, presizyon tès, ak bon jan kalite dokiman yo enpòtan tou nan yon anviwònman konsa fasilite repwodibilite ak kontwole itilizasyon eksperyans yo.

4. Faktori sou Kontra ak Sèvis Prive-Label

Yo itilize li kòm yon founisè pou kontra devlopman ak òganizasyon fabrikasyon (CDMOs), epi yo itilize li kòm yon engredyan nan tou de pwogram prive -label ak fòmilasyon pèsonalize pa pwopriyetè mak yo. Nan ka sa a, se fonctionnalités nan engredyan ki asosye ak pwodiksyon évolutive, matche espesifikasyon, ak fyab nan chèn ekipman pou ak plizyè pwojè kliyan yo.

5. Distribisyon engredyan ak komès mondyal

Komèsan engredyan ak distribitè ki vann nan mache entènasyonal distribyeNikotinamid mononukleotid poudepi pake li kòm yon materyèl bwit estanda nan yon gwoup pi gwo nan gwoup engredyan nutraceutical ak fonksyonèl. Nan segman sa a, konplè dokimantasyon, sipò konfòmite, ak rezèv ki konsistan se chofè demann yo opoze ak reklamasyon fen-itilizasyon.

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder-safety

 

Sekirite

 

Endistriyèl ak ekipman -chèn-, pwofil sekirite aPi NMN poudse sitou ki baze sou fabrikasyon an kontwole, rapòte evalyasyon toksikolojik, ak sistèm jesyon kalite estanda kòm opoze a reklamasyon yo te fè bay konsomatè yo. NMN ki disponib nan komèsyal anjeneral fabrike anba kondisyon cGMP-konfòme epi li sipòte pa kad kalite ISO-sètifye, ki bay inifòmite, trasabilite, ak jesyon risk atravè apwovizyone ak ekstraksyon matyè premyè, sentèz ak pirifikasyon, ak anbalaj. Anplis de sa, li se tipikman defini pa yon estrikti molekilè ki senp, epi li pwodui ak mank de sibstans alèjik popilè, ki pèmèt pozisyon li kòm yon alèjèn ki ba ki baze sou fòmilasyon an ak pèspektiv manyen, anba mezi apwopriye kwa-kontaminasyon. An jeneral, li trete kòm yon sibstans byochimik ofisyèl ki gen itilizasyon san danje nan itilizasyon komèsyal yo depann sou yon obeyisans serye ak espesifikasyon valide, dispozisyon legal, ak zouti konfimasyon bon jan kalite sansib nan chak segman mache sib.

 

Sètifikasyon

 

Certifications

 

Depo Ameriken

 

American-warehouse

 

Egzibisyon

 

Exhibition

 

Baj popilè: NMN Nicotinamide Mononucleotide Powder, Nicotinamide Mononucleotide, Lachin, manifaktirè, Swèd, faktori, wholesale, pri, lis pri, sitasyon, esansyèl, nan stock, KOSHER, ISO, HACCP